【來函轉知】TFDA:實施西藥GMP(第三部:運銷)應注意事項
2017 / 04 / 17
【來函轉知】TFDA:公告修正「體外診斷醫療器材查驗登記須知」
2017 / 03 / 17
【來函轉知】生技中心:研發成果發表暨產學研合作說明會
2017 / 02 / 16
【來函轉知】食藥署:中華藥典第八版業已發行,請轉知所屬會員逕洽說明列之展售處
【來函轉知】食藥署:「食品藥物業者登錄平台」之「藥物製造廠登錄」已建置完竣,惠請轉知所屬會員於該平台完成國內西藥製造廠資料登錄,詳如說明
2017 / 02 / 08