社團法人中華無菌製劑協會

新版PIC/S GMP Annex1 異動說明

無菌藥品生產與管理是醫藥產業中至關重要的一環，符合GMP作業精神的無菌生產能有效的管控藥品的安全性、有效性和...

上課日期：112.11.03

講　　師：盧蘊澤

2023-05-02

recovery test執行時機

2023-03-24

清潔時間(clean up time)及靜態微塵

2023-08-01

【會務】Interest Group 申請持續開放報名/限本會會員申請

2022-10-27 【協會訊息】會員專區登入帳號預設為EMAIL，交流園移入會員專區非會員無法瀏覽

2023-08-24 【來函轉知】衛福部：「醫材分類分級管理辦法」，第七條及第四條附表，業於112.8.22修正發布，請查照

2023-08-17 【來函轉知】衛福部：「特定醫材品項應符合之規格、檢驗方法及性能」，業於112.8.15公告訂定，請查照

2023-07-18 【來函轉知】食藥署：函轉國家發展委員會於112.6.13發布「拒絕商業行銷指引」

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