基礎無菌作業工作坊
無菌產品生產必須考量藥品的種類、製程、包裝大小及使用技術，並透過品質風險管理及合適的作業指引，確保最...
上課日期：
110.6.17-18
講 師：林怡廷、蔡介立
2021-02-25
黴菌酵母菌培養方式(正放與倒置培養)
2021-01-22
請問藥廠ISO8壓差及氣流方向
2021-05-11
【報到序號】4/21 新興生醫藥品GMP訓練活動(3)(4)
2021-04-26
【會務】Interest Group 申請 持續開放報名
2021-05-06
【來函轉知】食藥署：「適用於製造業者之醫療器材網路安全指引」業於110.5.3公告，請查照並ˊ轉知
2021-05-05
【來函轉知】CDE：檢送醫材上市現況調查問卷
2021-05-05
【來函轉知】衛福部：於110.4.30「申請醫材查驗登記及變更登記應辦理送驗之品項」請查照並轉知所屬
人才培訓課程
線上學習平台
發行刊物
技術輔導
廠內教育訓練
相關連結
關於協會
前 言 Background
成立宗旨 Purpose
組織架構 Organization
會員組成 Member
功能任務 Mission
未來展望 Vision
理監事會 Board
協會章程 Charter
相關連結
服務項目
課程行事曆
GMP輔導及廠內教育訓練
110人才培訓課程
110委辦計畫輔導
發行刊物
線上學習平台
TPDA LETTER廣告刊登
課程資訊
110年度課程
109年度課程
108年度課程
計畫論壇/研習營/說明會
會員大會
訊息快報
會員服務
會員福利
圖書館開放時間
圖書館目錄
交流園地
討論區
1.製藥品質系統
2.組織與人事
3.廠房設施與設備
4.文件
5.生產
6.品質管制
6-1.微生物檢驗
6-2.物理/化學檢驗
7.委外活動
8.申訴與產品回收
9.自我查核
聯絡我們
中文藥學專有名詞查詢
新藥安全監視名冊中文譯名
相關連結
