【來函轉知】TFDA:西藥GMP(第一部)部分規定修正草案,業經106.8.3 衛授食字第1061104225號公告預告
2017 / 08 / 11
【來函轉知】電檢中心:通知舉辦「國產醫材製造業者醫材GDP論壇(II)-醫材滅菌製程與確效實務說明」,請轉知轄內各醫材製造業者
2017 / 07 / 31
【來函轉知】TFDA:「醫材管理辦法」第三條附件一、第四條附件二,業經修正發布
2017 / 07 / 25
【來函轉知】TFDA:重申藥品分裝及包裝作業,應符合GMP,另藥商倉儲管理詳如說明
2017 / 07 / 24
【來函轉知】TFDA:公告訂定「體外診斷醫材品管材料技術基準」等4項醫材技術基準,請轉知所屬會員
2017 / 07 / 18