【來函轉知】食藥署：為健全醫材管理系統檢查與管理，醫材商取得醫材製造許可後請妥適規劃後續展延申請期程，詳如說明請轉知所屬會員
2023 / 11 / 27
【Q&A】112.11.03 新版PIC/S GMP Annex1 異動說明 問答集(下)
2023 / 11 / 14
【Q&A】112.11.03 新版PIC/S GMP Annex1 異動說明 問答集(上)
【來函轉知】食藥署：公告修訂「人類乳突瘤病毒體外診對醫療器材技術基準」等2份醫材技術基準，惠請轉知所屬會員
2023 / 11 / 06
【來函轉知】食藥署：環境部訂定「危險化學物質(品)異常處置及運作儲存、應變管理參考指引」請查照
2023 / 10 / 26
