【Q&A】112.11.24 再生醫療製劑GMP訓練活動 (2) 問答集(下)
2023 / 12 / 11
【Q&A】112.11.24 再生醫療製劑GMP訓練活動 (2) 問答集(上)
【來函轉知】食藥署:為精進國內西藥製造廠重大變更報備管理,請轉知所屬會員,後續廠內若有新增或變更電腦化系統作業時,應主動通報本署
2023 / 12 / 07
【來函轉知】食藥署:有關修正「醫材許可證核發與登錄及年度申報準則」部分條文及附表,製造許可編號納為許可證登記事項之相關措施,請查照並轉知所屬
2023 / 11 / 30
【來函轉知】衛福部:「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報標準」部分條文及附表、業於112.11.27修正發布,請查照
2023 / 11 / 29