【來函轉知】衛福部:「重處理之單次使用醫材辦理查登技術指引」,業於110.11.18公告
2021 / 12 / 23
【來函轉知】衛福部:檢送「人類基因治療製劑查驗登記審查基準(草案)」,,惠請轉知會員,如有修正意見者,文到60日來函陳述
2021 / 12 / 20
【來函轉知】食藥署:111.1.1正式啟用「醫材品管申請平台」
2021 / 12 / 16
【來函轉知】食藥署:研訂「醫材網路安全評估分析參考範本」,詳如說明段
2021 / 12 / 10
【來函轉知】食藥署:111.1.1起醫材定期安全監視報告、嚴重不良事件及安全警訊等應至「藥品醫材食品化妝品上市後品質管理系統」進行通報
2021 / 12 / 08