【來函轉知】衛福部：檢送「人類基因治療製劑查驗登記審查基準(草案)」，，惠請轉知會員，如有修正意見者，文到60日來函陳述
2021 / 12 / 20
【來函轉知】食藥署：111.1.1正式啟用「醫材品管申請平台」
2021 / 12 / 16
【來函轉知】食藥署：研訂「醫材網路安全評估分析參考範本」，詳如說明段
2021 / 12 / 10
【來函轉知】食藥署：111.1.1起醫材定期安全監視報告、嚴重不良事件及安全警訊等應至「藥品醫材食品化妝品上市後品質管理系統」進行通報
2021 / 12 / 08
【來函轉知】工業局：疾病管制署新編訂局部風險評鑑指引、病原體風險評估指引及生物保全風險評鑑等3份指引一案，已置於全球資訊網
2021 / 12 / 01
