【來函轉知】食藥署：「體外診斷醫療器材臨床性能研究指引」業經本署於110.10.19公告，請查照並轉知所屬會員
2021 / 10 / 25
【來函轉知】衛福部：「人類細胞及基因治療製劑捐贈者知情圖同意基準」業經本部於110.10.7公告，請查照並轉知所屬會員
2021 / 10 / 13
【來函轉知】衛福部：有關輸入醫材產品於國內進行中文貼標作業，應取得醫療器材製造許可部分，詳如說明
2021 / 10 / 13
【來函轉知】衛福部：醫材管理辦法、醫材查登審查準則、醫材查登及廣告審查費收費標準，業於110.9.30公告預告廢止
2021 / 10 / 05
