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    【來函轉知】食藥署:「骨髓腔內固定裝置」、「牙科用陶瓷材料」及「輸液幫浦」等3項臨床測試基準,業經本署於110.10.19公告,請查照並轉知所屬會員

    2021 / 10 / 25

    【來函轉知】食藥署:「體外診斷醫療器材臨床性能研究指引」業經本署於110.10.19公告,請查照並轉知所屬會員

    2021 / 10 / 25

    【來函轉知】衛福部:「人類細胞及基因治療製劑捐贈者知情圖同意基準」業經本部於110.10.7公告,請查照並轉知所屬會員

    2021 / 10 / 13

    【來函轉知】衛福部:有關輸入醫材產品於國內進行中文貼標作業,應取得醫療器材製造許可部分,詳如說明

    2021 / 10 / 13

    【來函轉知】衛福部:醫材管理辦法、醫材查登審查準則、醫材查登及廣告審查費收費標準,業於110.9.30公告預告廢止

    2021 / 10 / 05

     

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    06/10 第九屆第二次會員大會暨專題研討會
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