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【來函轉知】TFDA：「西藥製造許可及GMP核定項目與作業內容之藥品劑型分類原則」

2018 / 06 / 22

【來函轉知】TFDA：「歐盟個資保護規則施行對我國之影響及因應策略」資訊

2018 / 06 / 11

【來函轉知】衛福部：「西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法」業經訂定發布

2018 / 06 / 01

【來函轉知】TFDA：公告「107年度醫材標準採認清單」及「廢紙或改版之原採認醫材標準清單」

2018 / 06 / 01

【講義資料】5/17-18藥廠CAPA暨檢測技術分享研討會

2018 / 05 / 22

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