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2017 / 04 / 24
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【來函轉知】工業局：疾管署函知感染性生物材料管理作業要點第三點之補充說明
2017 / 04 / 19
【來函轉知】TFDA：藥商應建立完整運銷紀錄，若有回收作業，請登錄QMS系統填報相關資訊
2017 / 04 / 18
【來函轉知】TFDA：實施西藥GMP(第三部：運銷)應注意事項
2017 / 04 / 17
