藥品的品質攸關患者的健康與用藥安全，防範微粒子、微生物及熱原污染是製藥產業面臨的重大挑戰。藥品微生物污染事件，發生後往往導致嚴重的不良反應、延長住院甚至死亡，因此法規單位對無菌製劑的要求遠高於其他劑型。為確保無菌藥品的品質、安全與有效性，製程中必須配置適當支援系統、設備、環境清潔與消毒作業，以及嚴謹的檢測與風險管理。本次研討會特別邀請國內、外無菌製程與微生物檢測等領域的專家齊聚一堂，分享藥品品質管理法規與無菌製程技術的發展趨勢、環境監測與管制、污染管制策略、內毒素與微生物檢測的最新進展、細胞治療產品法規解讀及品質控制策略，以及低溫過氧化氫電漿滅菌的確效實務經驗。歡迎生技製藥界在職從業人員踴躍參加！
注意事項：
1.報名期間：5/27中午或額滿截止
2.不接受公司名稱、姓名簡寫或英文報名
3.6/2中午可至本網站訊息快報查詢上課名單及序號，現場需出示錄取通知
4.本課程有終身學習認證、GMP教育訓練上課證明(AP時數)
限當天繳交測驗卷及滿意度調查表後現場領取，恕不補發
無藥師人員繼續教育認證積點
5.本會保有最終名單審核權利
報名網址
https://forms.gle/FQq9sqYjVNxc2JCZ8
|
