11月 無菌產品製造GMP作業論壇(二) 講義

發表於 2019/11/12

製程的設計存在確效方法嗎？

發表於 2019/11/08

Autoclave及Dry hear sterilizer的設置

發表於 2019/11/04

封蓋區環境監控疑慮

發表於 2019/11/04

純淨水規格100CFU/mL適合使用膜過濾法嗎?

發表於 2019/10/30

生產餘料再投入其他批次生產

發表於 2019/10/29

無菌試驗 Fluid

發表於 2019/10/14

WFI水系統確效Phase3取樣頻率

發表於 2019/10/09

趨勢分析議題

發表於 2019/10/03

內毒素樣品檢測時效

發表於 2019/09/24

空調落下菌總生菌數需要加入黴菌酵母菌嗎

發表於 2019/09/23

微生物之EO耐受性

發表於 2019/09/19

細胞治療產品之無菌試驗操作場所

發表於 2019/09/19

液態培養基保存

發表於 2019/09/19

高壓滅菌釜驗證問題

發表於 2019/09/16