如何制定 製造場所環境清潔確效 的API殘留限量標準

發表於 2019/08/19

8月13日 藥物工廠硬體設施設立之基礎實務 講義

發表於 2019/08/16

URS跟validation life cycle的關係

發表於 2019/08/16

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發表於 2019/08/15

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發表於 2019/08/15

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發表於 2019/08/07

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發表於 2019/08/07

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發表於 2019/07/25

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發表於 2019/07/18

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發表於 2019/07/08

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發表於 2019/07/04

7月2日 無菌藥品GMP研習營 補充資料

發表於 2019/07/03

6月19日 生物藥品檢驗技術研討會 講義

發表於 2019/06/27

LOD LOQ S/N 值

發表於 2019/06/13

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發表於 2019/06/12